FGFR-gátló cholangiocarcinoma ellen

A cholangiocarcinomának jelenleg nincs standard terápiája, az első vonalban adott gemcitabinalapú kezelés lényegében hatástalan. Az FGFR2 (fi broblast növekedési faktor-receptor) fúziós transzlokációja 13–17%-ban fordul elő az intrahepaticus cholangiocarcinomában. A BGJ398 orálisan adható pan-FGFR-gátló, amely ezzel a támadásponttal preliminari vizsgálatokban biztatónak bizonyult. A fázisvizsgálatban a BGJ398 dózisa 125 mg naponta egyszer 21 napig, azután 7 nap szünet. Az elsőrendű célpont az összválasz aránya volt. A vizsgálat során ez az arány az összes válaszoló esetén, beleértve az FGFR-fúziót tartalmazó tumoroknál 14,8% volt, a betegségkontroll aránya pedig 75,4%. A grade 3-4 mellékhatást kezelhetőnek tartották. Az eddigi adatok alapján a BGJ398-at klinikailag biztatónak találták, főleg refrakter és FGFR-fúziót tartalmazó esetekben.

Forrás: Javel et al. J Clin Oncol 2018;36:276.


Kapcsolódó cikkek