Phaeochromocytoma és paraganglioma

Uhlyarik Andrea (1,2), Tóth Miklós (1), , Igaz Péter (1,3)
(1) Semmelweis Egyetem ÁOK, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest
(2) Szent Borbála Kórház, Tatabánya
(3) Semmelweis Egyetem ÁOK, Endokrinológiai Tanszék, Budapest

A phaeochromocytomák, paragangliomák a ritka neuroendokrin tumorok közé tartoznak. Ezek a daganatok katecholaminokat termelnek, jellemző tüneteik hormontermelésükkel függenek össze. Biokémiai vizsgálatok támaszthatják alá a klinikai gyanút, a katecholaminokat és bomlástermékeit vizsgáljuk. Képalkotó vizsgálatokkal, elsősorban komputertomográfiával érdemes a primer tumort lokalizálni, a betegség stádiumát felmérni. A kivizsgálás szerves része a funkcionális képalkotás, amely a metasztatikus stádiumban alkalmazható terápiás lehetőségekről is ad információt. Lokalizált esetekben a műtéttől várható gyógyulás. Metasztatikus stádiumban a terápia megválasztásának szempontjai hasonlók az egyéb neuroendokrin tumorok kezelése során alkalmazottakhoz, a progresszió gyorsasága, a tünetek megjelenése, a daganatterhelés mértéke segít a szisztémás kezelések sorrendjének megválasztásában. A szisztémás terápiás lehetőségek közé izotópkezelések, kemoterápia, célzott terápiák tartoznak.

A cikk teljes terjedelmében a Klinikai Onkológia folyóirat 2022/2. lapszámában olvasható.