Bevacizumab és gyerekkori glioma

A bevacizumabot (bev) több mint 60 országban engedélyezték kiújuló glioblastomában. A vizsgálat célja annak tisztázása, hogy mi történik, ha bev-et radioterápiához plusz temozolomidhoz (RT + TMZ) adják gyerekeknek újonnan diagnosztizált high-grade glioma (HGG) esetén. A HERBY vizsgálatba 3–18 éves betegeket vontak be. Az elsődleges végpont az eseménymentes túlélés volt (EFS). Az utóbbit értékelték 12 hónappal a beválogatás után. Az eredmények arra utalnak, hogy a bev nem javította az EFS-t a HGG-ben szenvedő gyerekeknél, de a vizsgálat nem hasonítható a felnőttekéhez. Egyben felhívják a figyelmet a gyerekspecifikus vizsgálatok fontosságára.

Forrás: Grill J. JCO 2018;36:951.