Pemigatinibkezelés előrehaladott cholangiocarcinomában

Április 17-én az FDA gyorsított jóváhagyást adott a pemigatinib (Pemazyre) kezelésre korábban előkezelt, fi broblast növekedési faktor 2 (FGFR2) fúzióval rendelkező, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus cholangiocarcinomában szenvedő betegek kezelésére. Az FDA jóváhagyta a Foundation One CDX-et is mint kísérleti diagnosztikát a beteg kiválasztására. A FIGHT-202 multicentrikus, nyílt, egykarú vizsgálatba 107 olyan beteget vontak be, akik lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus cholangiocarcinomában szenvedtek FGFR2-génfúzióval. A betegek orális pemigatinibet kaptak napi egyszeri 13,5 mg-os adagban 14 egymást követő napon, amit hétnapos terápiás szünet követett 21 napos ciklusban. Az általános válaszarány 36%, a válasz medián időtartama 9,1 hónap volt. A pemigatinib leggyakoribb mellékhatásai: hyperphosphataemia, alopecia, hasmenés, körömtoxicitás, fáradtság, dys geusia, émelygés, székrekedés, stomatitis, száraz szem, szájszárazság, csökkent étvágy, hányás, ízületi fájdalom, hasi fájdalom, hypophosphataemia.


Kapcsolódó cikkek