Durvalumab plusz gemcitabin és ciszplatin – a TOPAZ-1, az első globális, 3. fázisú tanulmány, amely az immunterápia első vonalbeli alkalmazását értékelte előrehaladott epeúti rák kezelésében, bebizonyította, hogy a PD-L1...

Az infúziós fluorouracil, leukovorin és oxaliplatin (HAICFO) intervenciós májartériás infúziós kemoterápia biztató biztonsági profilt és daganatellenes aktivitást mutatott egy korábbi II. fázisú vizsgálatban, valamint egy...

Cél: a gefitinib mint adjuváns terápia hatékonyságának vizsgálata EGFR-mutációval rendelkező, nem kissejtes tüdőrákos betegeknél. Bár úgy tűnt, hogy az adjuváns gefitinib megakadályozza a korai visszaesést, nem hosszabbította...

Cél a nagy kockázatú humán epidermalis növekedési faktor receptor 2 (HER2)-pozitív korai emlőrák (EBC) – kezelés hatékonyságának javítása és toxicitásának csökkentése volt a taxánok és a trastuzumab emtansine (T-DM1)...

A tanulmány célja az volt, hogy feltárja a neoadjuváns kemoterápia (NACT) potenciális szerepét és biztonságosságát szájüregi rákos megbetegedések esetén a daganat zsugorodásában és az ebből eredő mandibula megőrzésében a...

A Klinikai Onkológia folyóirat különszámaként megjelent a daganatos cachexia ellátásának ESMO által elfogadott irányelveit magyar nyelven közreadó kiadvány, amely immár teljes terjedelmében letölthető PDF formátumban szakmai...

Az FDA elsőbbséggel vizsgálja a toripalimab gemcitabinnal és ciszplatinnal kombinációban történő alkalmazására irányuló engedély iránti kérelmét az előrehaladott, recidiváló vagy metasztatikus nasopharyngealis carcinomában...

Az FDA a repotrectinib – a ROS1, TRK és ALK kisméretű (alacsony molekulasúlyú), makrociklusos tirozinkináz-gátlója – számára megadta az áttörést jelentő terápia minősítést (breakthrough therapy) olyan előrehaladott, NTRK...

Az FDA gyorsított jóváhagyási eljárásban bírálja el a nemvaleukin-alfának (nemvaleukin), egy új, mesterségesen előállított interleukin-2 (IL-2) variáns immunterápiának engedélyezését, amelyet pembrolizumabbal, egy PD-1-ellenes...

Az univerzális rák elleni vakcina, az UV1 megkapta az FDA-tól a fast track (gyorsított eljárásban engedélyezendő) besorolást az inoperábilis vagy áttétes melanoma kezelésére – akár pembrolizumabbal, akár ipilimumabbal kombinálva....