SABCS 2019: Orális vagy intravénás paklitaxel metasztatikus mellrák?

A klinikai vizsgálatba 402, metasztatikus mellrákban szenvedő beteg került bevonásra. A betegek véletlenszerűen 2:1 arányban 205 mg/m² orális paklitaxel plusz encequidar kezelésben vagy 175 mg/m2 paklitaxel intravénás kezelésben részesültek háromhetente. Az elsődleges végpont a tumorválaszarány volt, a másodlagos végpontok a progresszió nélküli túlélés és össztúlélés voltak. A tumorválasz az orális paklitaxel/encequidar csoportban 35,8%, az intravénás paklitaxel csoport 23,4% volt. A válasz tartósságának mérésekor a 150 napot meghaladó tumorválasz 51% volt az orális paklitaxel/ encequidar csoportban, míg az intravénás paklitaxel csoportban csak 38%. A progressziómentes túlélés 9,3 hónap az orális paklitaxel/encequidar csoportban és 8,3 hónap az intravénás paklitaxel csoportban. Az össztúlélés 27,9 hónap volt az orális paklitaxel/encequidar csoportban, míg az intravénás paklitaxel csoportban 16,9 hónap. Az orális paclitaxel/encequidar csoportban magasabb volt a neutropenia, fertőzés és gastrointestinalis mellékhatások aránya. Azonban a 3. fokozatú neuropathiás tünetek aránya az orális paklitaxel/encequidar csoportban 1%, míg az intravénás paklitaxel csoportban 8% volt.

Forrás: SABCS 2019 Abstract GS6-01