Bidló Judit ártámogatási főigazgató-helyettes, Süveges Piroska osztályvezető és Balogh Tamás jogász is óriási érdeklődés mellett zajlott előadást tartott a NEAK részéről az MKOT XII. Kongresszuson. A tudósítások a...

Az ismert, hogy az androgének gátolják a T-sejtek IFN-γ-termelését. Kísérleti rendszerben az androgénblokád megemeli az IFN-γ-termelést. Az azonban nem volt világos, hogy befolyásolják-e az mCRPC ICI iránti érzékenységét az...

Egy japán klinikai vizsgálatban 47 nem kezelt hasnyálmirigyrákos beteg széklet és szájüregi mikrobiomját határozták meg és összehasonlították 235 egyéb daganatos betegével. A hasnyálmirigyrákosokra 30 emésztőrendszeri és 18...

A vastagbélrákos betegek 80%-át a sebészi kezelés meggyógyítja, azonban az úgynevezett magas rizikójú betegség esetében kemoterápia ajánlott. A DYNAMIC klinikai vizsgálatban azt elemezték, hogy a keringő DNS meghatározása segít-e...

A Journal of Clinical Oncology folyóiratban közölt holland tanulmányban Klatte és munkatársai egy olyan hasnyálmirigyrák-megfigyelési tanulmány 20 éves nyomon követésének eredményeit ismertették, amelybe a CDKN2A patogén variánsok...

2020-ban közel 150 000 amerikainál, főként 50 évesnél idősebbeknél diagnosztizáltak vastag- és végbélrákot. Közülük azonban mintegy 18 000 személy 50 évnél fiatalabb volt. És bár az 50 év felettiek körében csökkent a vastag-...

A Journal of Clinical Oncology folyóiratban közölt, egy intézményben végzett belga tanulmányban Laenens és munkatársai azt találták, hogy a súlyos szív- és érrendszeri események a jelenleginél gyakoribbak voltak a rákkezelés...

A lenvatinib és a pembrolizumab daganatellenes hatást és tolerálhatóságot mutatott olyan betegeknél, akiknél a melanoma rezisztens volt a korábbi anti-PD-1/L1-alapú terápiára metasztatikus vagy adjuváns környezetben, függetlenül a...

2022. március 11-én az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az olaparib (Lynparza) -kezelést BRCA-mutált, HER-2-negatív, magas kockázatú korai emlőrákos betegek adjuváns kezelésére, akik...

2022. március 21-én az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a pembrolizumab- (Keytruda)  monoterápiát olyan előrehaladott endometriumcarcinomában szenvedő betegek számára, akiknél a...