A gastrointestinalis baktériumflóra androgéntermelése elősegítheti a prosztatarák hormonrezisztenciájának kialakulását. A prosztatarákos betegek androgénmegvonási terápiájának (ADT) célja a testicularis eredetű androgén...

Azzal, hogy két MET-inhibitor is törzskönyvezésre került NSCLC-ben (tepotinib és a capmatinib), a molekuláris patológiai laboratóriumok számára újabb rutinfeladat a daganatok MET-exon-14 „skipping” típusú mutáció kimutatása. A...

A checkpoint blokkoló által kiváltott autoimmunitás kedvező terápiás hatékonysággal társul metasztatikus melanomában. Az immun checkpoint inhibitorok (ICI) a T-sejtek aktivációját okozzák, aminek következménye nemcsak a daganat...

Durvalumab plusz gemcitabin és ciszplatin – a TOPAZ-1, az első globális, 3. fázisú tanulmány, amely az immunterápia első vonalbeli alkalmazását értékelte előrehaladott epeúti rák kezelésében, bebizonyította, hogy a PD-L1...

Az infúziós fluorouracil, leukovorin és oxaliplatin (HAICFO) intervenciós májartériás infúziós kemoterápia biztató biztonsági profilt és daganatellenes aktivitást mutatott egy korábbi II. fázisú vizsgálatban, valamint egy...

Cél: a gefitinib mint adjuváns terápia hatékonyságának vizsgálata EGFR-mutációval rendelkező, nem kissejtes tüdőrákos betegeknél. Bár úgy tűnt, hogy az adjuváns gefitinib megakadályozza a korai visszaesést, nem hosszabbította...

Cél a nagy kockázatú humán epidermalis növekedési faktor receptor 2 (HER2)-pozitív korai emlőrák (EBC) – kezelés hatékonyságának javítása és toxicitásának csökkentése volt a taxánok és a trastuzumab emtansine (T-DM1)...

A tanulmány célja az volt, hogy feltárja a neoadjuváns kemoterápia (NACT) potenciális szerepét és biztonságosságát szájüregi rákos megbetegedések esetén a daganat zsugorodásában és az ebből eredő mandibula megőrzésében a...

Az FDA elsőbbséggel vizsgálja a toripalimab gemcitabinnal és ciszplatinnal kombinációban történő alkalmazására irányuló engedély iránti kérelmét az előrehaladott, recidiváló vagy metasztatikus nasopharyngealis carcinomában...

Az FDA a repotrectinib – a ROS1, TRK és ALK kisméretű (alacsony molekulasúlyú), makrociklusos tirozinkináz-gátlója – számára megadta az áttörést jelentő terápia minősítést (breakthrough therapy) olyan előrehaladott, NTRK...

Az FDA gyorsított jóváhagyási eljárásban bírálja el a nemvaleukin-alfának (nemvaleukin), egy új, mesterségesen előállított interleukin-2 (IL-2) variáns immunterápiának engedélyezését, amelyet pembrolizumabbal, egy PD-1-ellenes...

Az univerzális rák elleni vakcina, az UV1 megkapta az FDA-tól a fast track (gyorsított eljárásban engedélyezendő) besorolást az inoperábilis vagy áttétes melanoma kezelésére – akár pembrolizumabbal, akár ipilimumabbal kombinálva....

A VHL-szindróma a VHL gén örökletes mutációján alapul, amely veserák mellett más daganatok kialakulásához is vezet, mint a központi idegrendszeri hemangioma vagy a pancreas neuroendokrin daganata. Az FDA néhány hónapja...

A daganatok korszerű kezelésének egyre inkább (még hazánkban is) része a kisebb-nagyobb lefedettségű genomszekvenálás. Ugyanakkor a keletkezett genetikai adatok kiértékelése is egyre nagyobb kihívást jelent. Talán nem véletlen az,...

Az onkológia forradalma manapság a mutáns KRAS-ra kifejlesztett célzott terápiák kidolgozásánál tart. Ennek első eredményeként került törzskönyvezésre a Lumakras (sotorasib), egy irreverzibilis KRASG12C inhibitor az ilyen mutációt...

III. fázisú SOLO-1/GOG 3004 vizsgálat – A III. fázisú, kiemelt fontosságú SOLO-1/GOG 3004 vizsgálat ötéves utánkövetése 56 hónapos medián progressziómentes túlélést mutatott, a platinaalapú kemoterápiára adott válasz...

A CheckMate 649 III. fázisú vizsgálat kimutatta, hogy az első vonalbeli nivolumab kemoterápiához történő hozzáadása javította az általános és a progresszió nélküli túlélést az előrehaladott HER2-negatív betegek körében. A...

2021. július 26-án az FDA jóváhagyta a pembrolizumabot (Keytruda) a magas kockázatú, korai stádiumú tripla negatív emlőrák kezelésére kemoterápiával kombinálva, mint neoadjuváns kezelést, majd az ezt követő adjuváns kezelést. A...

A metaanalízisben öt fázis III vizsgálat 3848 betegének adatait elemezték retrospektíve, akik vagy a standard kemoterápiát kapták, vagy első vonalas ICI-kezelést. A TMB-H határértéke a 10 mutáció/Mb volt. A TMB-H (magas)...

Amit megtanultunk az egyik daganatféleségben azt elfelejtjük egy másikban? A BISCAY klinikai vizsgálatban azt elemezték, hogy a húgyhólyagrák durvalumab (anti-PDL1) monoterápiáját érdemes-e kiegészíteni a daganat genetikai...